Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Trang web này được cập nhật thường xuyên. Một số nội dung có thể còn bằng tiếng Anh cho đến khi được dịch hết.

Tiêm chủng: Tìm vắc-xin và tìm hiểu những gì quý vị có thể thực hiện sau khi được tiêm chủng đầy đủ.

Các tác dụng phụ được lựa chọn báo cáo sau khi tiêm ngừa COVID-19

Các tác dụng phụ được lựa chọn báo cáo sau khi tiêm ngừa COVID-19
Cập nhật ngày 5 tháng 5 năm 2021
In
Độ an toàn của vắc-xin COVID-19

Kết quả từ các nỗ lực giám sát sự an toàn của chúng tôi là rất khả quan. Một số người không có tác dụng phụ. Nhiều người đã báo cáo chỉ có các tác dụng phụ nhẹ sau khi tiêm ngừa COVID-19.

Những điều quý vị cần biết

  • Các vắc-xin COVID-19 an toàn và hiệu quả.
  • Hàng triệu người tại Hoa Kỳ đã được tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 qua quá trình giám sát an toàn nghiêm ngặt nhất trong lịch sử Hoa Kỳ.
  • CDC khuyến cáo quý vị nên tiêm vắc-xin COVID-19 ngay khi có thể.
  • Các sự kiện bất lợi được mô tả trên trang này đã được báo cáo cho Hệ Thống Báo Cáo Sự Kiện Bất Lợi Do Vắc-xin (VAERS)external icon.
  • VAERS chấp nhận các báo cáo về bất kỳ tác dụng nào sau khi tiêm chủng, dù vẫn chưa rõ liệu vắc-xin có phải là nguyên nhân gây ra vấn đề đó không.
  • Sau khi tạm dừng để nghiên cứu triệu chứng huyết khối với mức tiểu cầu thấp (TTS) sau khi tiêm vắc-xin COVID -19 Janssen (J&J/Janssen) của Johnson & Johnsn, dữ liệu cho thấy TTS là sự cố bất lợi hiếm khi xảy ra. Lợi ích đã biết và tiềm năng của vắc-xin J&J/Janssen vượt trội so với rủi ro đã biết và tiềm ẩn của vắc-xin này.
  • CDC, Cơ Quan Quản Lý Dược Phẩm Và Thực Phẩm Hoa Kỳ (FDA) và các cơ quan liên bang khác sẽ tiếp tục theo dõi tính an toàn của các vắc-xin COVID-19.

Sốc phản vệ sau khi tiêm vắc-xin COVID-19

Phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm sốc phản vệ, có thể xảy ra sau bất kỳ việc tiêm chủng nào.

Sốc phản vệ sau khi tiêm ngừa COVID-19 là khá hiếm. Nếu chuyện này xảy ra, các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng có thể điều trị ngay và hiệu quả cho phản ứng này.

CDC và các nhà khoa học của FDA đã đánh giá các báo cáo từ những người gặp phải hình thức phản ứng dị ứng nghiêm trọng, sốc phản vệ sau khi tiêm vắc-xin COVID-19. Sốc phản vệ sau khi tiêm ngừa COVID-19 là hiếm và xảy ra với tỉ lệ khoảng từ 2 đến 5 người trên một triệu người đã được chủng ngừa tại Hoa Kỳ dựa vào những biến cố đã báo cáo với VAERS. Loại phản ứng dị ứng này gần như luôn xảy ra trong vòng 30 phút sau khi tiêm chủng. Sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19, quý vị sẽ được yêu cầu ở lại khoảng 15-30 phút để quan sát phòng trường hợp có phản ứng dị ứng nghiêm trọng và trong trường hợp hiếm cần điều trị ngay. May mắn là các nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng đã có thuốc để điều trị ngay và có hiệu quả cho bệnh nhân bị sốc phản vệ sau khi chủng ngừa. Tìm hiểu thêm về vắc-xin COVID-19 và các phản ứng dị ứng nghiêm trọng.

Triệu chứng huyết khối với mức tiểu cầu thấp (TTS) sau khi tiêm chủng vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen

Việc theo dõi tính an toàn của vắc-xin J&J/Janssen cho thấy sự cố bất lợi nghiêm trọng có tên là "hội chứng huyết khối với mức tiểu cầu thấp (TTS), tức là hình thành máu đông trong khi mức tiểu cầu bị giảm, hiếm khi xảy ra. Tiểu cầu là một loại tế bào máu giúp tạo ra máu đông.

  • Đánh giá về dữ liệu hiện có cho thấy rằng các lợi ích đã biết và tiềm năng của vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen vượt trội so với rủi ro đã biết hay tiềm ẩn của vắc-xin này.
  • Gần như tất cả báo cáo về tình trạng nghiêm trọng này đều là ở người trưởng thành là nữ dưới 50 tuổi.
  • CDC và FDA khuyến nghị tiếp tục sử dụng vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen ở Hoa Kỳ sau thời gian tạm dừng.
  • Phụ nữ dưới 50 tuổi cần đặc biệt chú ý về nguy cơ cao dù hiếm gặp của sự cố bất lợi này. Có sẵn các tùy chọn sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19 khác mà chưa thấy xuất hiện nguy cơ này.

Kể từ ngày 4 tháng 5, 2021, hơn 8,4 triệu liều vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen đã được tiêm ở Hoa Kỳ. Thông qua quá trình giám sát an toàn liên tục, CDC và FDA đã xác định 23 báo cáo được xác nhận về số người đã tiêm chủng vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen và sau đó đã có biểu hiện của TTS.

Đối với tất cả phụ nữ, đây là một tác dụng phụ hiếm gặp. Đối với phụ nữ từ 50 tuổi trở lên và nam giới ở mọi lứa tuổi, tác dụng phụ này thậm chí còn hiếm hơn.

Đánh giá về các báo cáo TTS và tất cả dữ liệu có sẵn tại thời điểm này cho thấy các lợi ích đã biết và tiềm năng của vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen vượt trội so với rủi ro đã biết hay tiềm ẩn của vắc-xin này ở những người được khuyến nghị nên tiêm. Tuy nhiên, phụ nữ dưới 50 tuổi cần đặc biệt chú ý về nguy cơ cao dù hiếm gặp về TTS. Có sẵn các tùy chọn sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19 khác mà chưa thấy xuất hiện nguy cơ này. Tìm hiểu về vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen và huyết khối với mức tiểu cầu thấp.

Báo cáo tử vong sau khi chủng ngừa COVID-19

CDC sử dụng Hệ Thống Báo Cáo Sự Cố Bất Lợi Do Vắc-xin (VAERS) để giám sát chặt chẽ các báo cáo về tử vong sau khi tiêm chủng COVID-19.

  • FDA yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ y tế báo cáo cho VAERS về bất kỳ trường hợp tử vong nào sau khi tiêm chủng COVID-19.
  • Các báo cáo cho VAERS về tử vong sau khi tiêm chủng không có nghĩa là trường hợp tử vong đó bị gây ra bởi vắc-xin.
  • CDC điều tra các báo cáo về tử vong và yêu cầu thêm thông tin để tìm hiểu về điều gì đã xảy ra cũng như để xác định liệu trường hợp tử vong đó có phải là do vắc-xin hay không.
  • CDC, FDA và những cơ quan liên bang khác sẽ tiếp tục theo dõi tính an toàn của các vắc-xin COVID-19.

Hơn 245 triệu liều vắc-xin ngừa COVID-19 đã được tiêm tại Hoa Kỳ từ ngày 14 tháng 12, 2020, đến hết ngày 3 tháng 5, 2021. Vào thời điểm này, VAERS đã nhận được 4.178 báo cáo tử vong (0,0017%) trong số những người đã tiêm vắc-xin COVID-19. CDC và các bác sĩ của FDA sẽ đánh giá từng ca báo cáo tử vong ngay khi có thông báo và CDC yêu cầu có bệnh án để đánh giá thêm các báo cáo.Quá trình đánh giá các thông tin lâm sàng có sẵn, bao gồm giấy chứng tử, khám nghiệm tử thi và bệnh án đã không cho thấy bất kỳ mối liên hệ nhân-quả nào đối với các vắc-xin COVID-19. Tuy nhiên, các báo cáo gần đây đã cho thấy mối quan hệ nhân-quả hợp lý giữa vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen và sự cố bất lợi hiếm gặp và nghiêm trọng - huyết khối với mức tiểu cầu thấp - có thể gây tử vong.  Nhận thông tin mới nhất về tính an toàn của vắc-xin J&J/Janssen. CDC và FDA sẽ tiếp tục điều tra các báo cáo về tác dụng phụ bao gồm số ca tử vong đã báo cáo với VAERS.

Quý vị có gặp phải tác dụng phụ sau khi tiêm ngừa COVID-19?

Quý vị có thể báo cáo với VAERSexternal icon.