Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Trang web này được cập nhật thường xuyên. Một số nội dung có thể còn bằng tiếng Anh cho đến khi được dịch hết.

Cập nhật quan trọng: Cơ sở y tế
CDC đã cập nhật một số phương thức chọn lọc để vận hành hệ thống y tế hiệu quả nhằm thích ứng với hoạt động tiêm chủng COVID-19. Tìm hiểu thêm
BẢN CẬP NHẬT
Với bằng chứng mới về biến thể B.1.617.2 (Delta), CDC đã cập nhật hướng dẫn dành cho những người được tiêm chủng đầy đủ. CDC khuyến nghị tất cả giáo viên, nhân viên, học sinh và khách đến trường K-12 nên đeo khẩu trang bất kể tình trạng tiêm chủng của họ như thế nào. Học sinh sẽ trở lại học toàn thời gian trên lớp vào mùa thu và nên áp dụng các chiến lược phòng ngừa theo lớp tại trường.
BẢN CẬP NHẬT
Nhà Trắng tuyên bố rằng du khách quốc tế bắt buộc phải có tiêm vắc-xin trước khi vào Hoa Kỳ và có hiệu lực từ ngày 8 tháng 11 năm 2021. Đối với các mục đích vào Hoa Kỳ, vắc-xin được chấp nhận sẽ bao gồm các vắc-xin nằm trong danh sách được sử dụng khẩn cấp của WHO và được FDA phê duyệt hay cho phép sử dụng. Thông tin thêm có ở đây.
BẢN CẬP NHẬT
Yêu cầu khi du lịch vào Hoa Kỳ đang thay đổi, bắt đầu từ 8, 2021 tháng 11. Thông tin thêm có tại đây.

Các tác dụng phụ được lựa chọn báo cáo sau khi tiêm ngừa COVID-19

Các tác dụng phụ được lựa chọn báo cáo sau khi tiêm ngừa COVID-19
Cập nhật ngày 16 tháng 5 năm 2022
In
Độ an toàn của vắc-xin COVID-19

Một số người không có tác dụng phụ. Nhiều người báo cáo các tác dụng phụ, chẳng hạn như đau đầu, mệt mỏi và đau nhức tại chỗ tiêm, thường là nhẹ đến trung bình và sẽ hết trong vòng vài ngày.

Những điều quý vị cần biết

  • Vắc-xin ngừa COVID-19 đảm bảo an toàn và hiệu quả và rất hiếm khi xảy ra các phản ứng nghiêm trọng sau khi tiêm chủng.
  • CDC khuyến cáo mọi người từ 5 tuổi trở lên nên tiêm phòng càng sớm càng tốt để bảo vệ khỏi COVID-19 và các biến chứng nghiêm trọng có thể xảy ra.
  • Mặc dù các loại vắc-xin mRNA (vắc-xin ngừa COVID-19 của Pfizer-BioNTech hoặc Moderna) được ưu tiên hơn, vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson's Janssen có thể được cân nhắc trong một số trường hợp.
  • Hàng triệu người tại Hoa Kỳ đã được tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 qua chương trình giám sát an toàn nghiêm ngặt nhất trong lịch sử Hoa Kỳ.
  • CDC, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và các cơ quan liên bang khác tiếp tục giám sát tính an toàn của vắc xin ngừa COVID-19.
  • Các sự kiện bất lợi được mô tả trên trang này đã được báo cáo cho Hệ Thống Báo Cáo Sự Kiện Bất Lợi Do Vắc-xin (VAERS)external icon.
  • VAERS chấp nhận các báo cáo về bất kỳ tác dụng phụ nào sau khi tiêm chủng.

Những lợi ích của việc tiêm chủng COVID-19 tiếp tục lớn hơn tất cả những rủi ro tiềm ẩn.

CDC sẽ cung cấp thông tin cập nhật kịp thời về các tác dụng phụ đáng quan tâm sau đây:

  • Sốc phản vệ sau khi tiêm chủng COVID-19 là rất hiếm và xảy ra với tỷ lệ khoảng 5 ca trên một triệu liều vắc-xin được tiêm. Sốc phản vệ, một loại phản ứng dị ứng nghiêm trọng, có thể xảy ra sau khi tiêm bất kỳ loại vắc-xin nào. Nếu chuyện này xảy ra, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể điều trị ngay và hiệu quả cho phản ứng này. Tìm hiểu thêm về vắc-xin COVID-19 và các phản ứng dị ứng nghiêm trọng, trong đó có sốc phản vệ.
    Các nhà khoa học của CDC đã tiến hành đánh giá chi tiết các ca sốc phản vệ và cung cấp thông tin cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cũng như công chúng:
  • Chứng huyết khối kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID- 19 của J&J/Janssen rất hiếm gặp và đã xảy ra khoảng 4 ca trên một triệu liều tiêm. TTS là một tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng gây ra máu đông trong các mạch máu lớn và tiểu cầu thấp (tế bào máu giúp hình thành máu đông).
    Kết quả xem xét các báo cáo đã cho thấy mối liên hệ nguyên nhân - kết quả giữa Vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen và TTS. Các nhà khoa học của CDC đã tiến hành đánh giá chi tiết các ca bệnh TTS và cung cấp thông tin cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cũng như công chúng:
  • Hội chứng Guillain-Barré (GBS) ở người được tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen là hiếm gặp. GBS là hội chứng rối loạn hiếm gặp, trong đó hệ miễn dịch của cơ thể gây tổn thương cho các tế bào thần kinh, gây yếu cơ và đôi khi là gây liệt. GBS chủ yếu được báo cáo ở nam giới từ 50 tuổi trở lên.
    Dựa trên phân tích gần đây về dữ liệu từ Liên kết dữ liệu an toàn vắc-xin, tỷ lệ GBS trong vòng 21 ngày đầu tiên sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen được phát hiện là cao hơn 21 lần so với sau khi tiêm Pfizer-BioNTech hoặc Moderna (vắc-xin mRNA ngừa COVID-19). Sau 42 ngày đầu tiên, tỷ lệ GBS cao hơn 11 lần sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen. Phân tích không tìm thấy nguy cơ GBS tăng sau khi tiêm vắc-xin của Pfizer-BioNTech hoặc Moderna (vắc-xin mRNA ngừa COVID-19). CDC và FDA sẽ tiếp tục theo dõi và đánh giá các báo cáo về GBS xảy ra sau khi tiêm chủng ngừa COVID-19 và sẽ chia sẻ thêm thông tin khi có.
  • Viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim sau khi tiêm chủng COVID-19 là rất hiếm. Viêm cơ tim là tình trạng viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim là tình trạng viêm lớp ngoài của tim. Hầu hết bệnh nhân bị viêm cơ tim hoặc viêm màng ngoài tim sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 đều đáp ứng tốt với thuốc, nghỉ ngơi và cảm thấy khỏe hơn nhanh chóng. Hầu hết các ca bệnh đã được báo cáo sau khi tiêm vắc-xin của Pfizer-BioNTech hoặc Moderna (vắc-xin mRNA ngừa COVID-19), đặc biệt là ở nam thanh thiếu niên và thanh niên.
    Đánh giá dữ liệu về sự an toàn của vắc-xinexternal icon trên VAERS từ tháng 12 năm 2020 đến tháng 8 năm 2021 cho thấy nguy cơ viêm cơ tim nhỏ nhưng có gia tăng sau khi tiêm vắc-xin mRNA ngừa COVID-19. Hơn 350 triệu vắc-xin mRNA đã được tiêm trong thời gian nghiên cứu và các nhà khoa học của CDC phát hiện ra rằng tỷ lệ viêm cơ tim cao nhất sau khi tiêm liều thứ hai vắc-xin mRNA xảy ra ở nam giới trong các nhóm tuổi sau:
    • 12-15 tuổi (70,7 ca trên một triệu liều tiêm Pfizer-BioNTech)
    • 16-17 tuổi (105,9 ca trên một triệu liều tiêm Pfizer-BioNTech)
    • 18-24 tuổi (52,4 ca và 56,3 ca trên một triệu liều tiêm tương ứng Pfizer-BioNTech và Moderna)
    Nhiều nghiên cứu và xem xét dữ liệu từ các hệ thống giám sát an toàn vắc-xin tiếp tục cho thấy vắc-xin đảm bảo an toàn. Do đó, cơ quan này sẽ tập trung lại các nỗ lực giám sát nâng cao và giám sát an toàn đối với trẻ em và thanh thiếu niên.

    Tính đến ngày 12 tháng 5 năm 2022, đã có 968 báo cáo trong VAERS trong số những người trẻ tuổi dưới 18 tuổi đang được xem xét các ca bệnh tiềm ẩn viêm cơ tim và viêm màng ngoài tiêm. Trong số đó có 250 báo cáo vẫn đang được xem xét. Thông qua việc xác nhận các triệu chứng và chẩn đoán bằng cách phỏng vấn nhà cung cấp hoặc xem xét hồ sơ y tế, 668 báo cáo đã được xác minh. Xem bảng phân tích báo cáo theo nhóm tuổi dưới đây.

    5-11 tuổi: 22 báo cáo đã được xác minh là viêm cơ tim sau 18.439.324 liều tiêm

    12-15 tuổi: 348 báo cáo đã được xác minh là viêm cơ tim sau 23.288.179 liều tiêm

    16-17 tuổi: 298 báo cáo đã được xác minh là viêm cơ tim sau 12.687.076 liều tiêm

    Vì vắc-xin ngừa COVID-19 được phép sử dụng cho trẻ nhỏ, CDC và FDA sẽ tiếp tục theo dõi và đánh giá các báo cáo về viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim sau khi tiêm chủng COVID-19 và sẽ chia sẻ thêm khi có thông tin. Tìm hiểu thêm về viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim, bao gồm các lưu ý lâm sàng, sau tiêm vắc-xin mRNA ngừa COVID-19.

  • Báo cáo tử vong sau khi chủng ngừa COVID-19 là rất hiếm. FDA yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe báo cáo bất kỳ trường hợp tử vong nào sau khi tiêm ngừa COVID- 19 cho VAERS, ngay cả khi không rõ liệu vắc-xin có phải là nguyên nhân hay không. Các báo cáo với VAERS về tác dụng phụ sau khi tiêm chủng, gồm số ca tử vong, không có nghĩa là vắc-xin sẽ gây ra vấn đề về sức khỏe. Hơn 581 triệu liều vắc-xin ngừa COVID-19 đã được tiêm tại Hoa Kỳ từ ngày 14 tháng 12, 2020, đến hết ngày 16 tháng 5, 2022. Trong thời gian này, VAERS đã nhận được 14.680 báo cáo sơ bộ về tỷ lệ tử vong (0,0025%) ở những người đã tiêm vắc-xin COVID-19. Các bác sĩ lâm sàng của CDC và FDA xem xét báo cáo tử vong cho VAERS bao gồm giấy chứng tử, khám nghiệm tử thi và bệnh án.
    Việc tiếp tục theo dõi đã xác định được chín trường hợp tử vong có liên quan đến nguyên nhân là do tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen. CDC và FDA tiếp tục xem xét các báo cáo tử vong sau khi tiêm chủng COVID-19 và cập nhật ngay khi có thông tin.