Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Trang web này được cập nhật thường xuyên. Một số nội dung có thể còn bằng tiếng Anh cho đến khi được dịch hết.

Cập nhật quan trọng: Cơ sở y tế
CDC đã cập nhật một số phương thức chọn lọc để vận hành hệ thống y tế hiệu quả nhằm thích ứng với hoạt động tiêm chủng COVID-19. Tìm hiểu thêm
Để bảo vệ tối đa khỏi biến thể Delta và ngăn chặn khả năng lây lan biến thể này sang người khác, vui lòng hãy tiêm chủng càng sớm càng tốt và đeo khẩu trang ở trong nhà tại nơi công cộng nếu quý vị đang ở khu vực có mức độ lây truyền đáng kể hoặc cao.
BẢN CẬP NHẬT
Với bằng chứng mới về biến thể B.1.617.2 (Delta), CDC đã cập nhật hướng dẫn dành cho những người được tiêm chủng đầy đủ. CDC khuyến nghị tất cả giáo viên, nhân viên, học sinh và khách đến trường K-12 nên đeo khẩu trang bất kể tình trạng tiêm chủng của họ như thế nào. Học sinh sẽ trở lại học toàn thời gian trên lớp vào mùa thu và nên áp dụng các chiến lược phòng ngừa theo lớp tại trường.
BẢN CẬP NHẬT
Nhà Trắng tuyên bố rằng du khách quốc tế bắt buộc phải có tiêm vắc-xin trước khi vào Hoa Kỳ và có hiệu lực từ ngày 8 tháng 11, 2021. Đối với các mục đích vào Hoa Kỳ, vắc-xin được chấp nhận sẽ bao gồm các vắc-xin nằm trong danh sách được sử dụng khẩn cấp của WHO và được FDA phê duyệt hay cho phép sử dụng. Thông tin thêm có ở đây.
BẢN CẬP NHẬT
Yêu cầu khi du lịch vào Hoa Kỳ đang thay đổi, bắt đầu từ 8, 2021 tháng 11. Thông tin thêm có tại đây.

CDC khuyến nghị việc sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson's Janssen

CDC khuyến nghị việc sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson's Janssen
Cập nhật ngày 27 tháng 8 năm 2021
In

Những Điều Quý Vị Cần Biết

  • Vào ngày 23 tháng 4, CDC và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã khuyến nghị tiếp tục sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson's Janssen (J&J/Janssen) tại Hoa Kỳ sau khi tạm dừng .
  • Các báo cáo sau khi sử dụng vắc-xin COVID-19 của J&J/Janssen cho thấy tăng nguy cơ xảy ra tác dụng phụ hiếm gặp gọi là huyết khối kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu (TTS). Hầu hết các báo cáo về tình trạng nghiêm trọng này có liên quan đến việc hình thành máu đông với mức tiểu cầu thấp đều xảy ra ở phụ nữ trưởng thành dưới 50 tuổi.
  • Việc xem xét các dữ liệu có sẵn cho thấy rằng những lợi ích đã biết và tiềm năng từ vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen vượt trội hơn những rủi ro đã biết và tiềm ẩn.
  • Tuy nhiên, phụ nữ, đặc biệt là đối tượng dưới 50 tuổi nên lưu ý về nguy cơ hiếm gặp nhưng gia tăng của tác dụng phụ này và họ nên biết về các lựa chọn vắc xin COVID-19 khác hiện chưa thấy có nguy cơ này.
  • CDC và FDA tiếp tục theo dõi độ an toàn của tất cả các loại vắc-xin ngừa COVID-19.
  • Đến các trung tâm y tế ngay lập tức nếu quý vị thấy bất kỳ triệu chứng nào của hội chứng TTS sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19.
  • Nếu quý vị có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào, hãy gọi cho bác sĩ, y tá hoặc phòng khám của quý vị.

Hỏi đáp về vắc-xin của J&J/Janssen

  • Có hiệu lực từ ngày 23 tháng 4, 2021, CDC và FDA khuyến khích tiếp tục sử dụng vắc-xin COVID-19 của J&J/Janssen tại Hoa Kỳ. Tuy nhiên, với những phụ nữ đặc biệt là đối tượng dưới 50 tuổi cần lưu ý tới nguy cơ xuất hiện máu đông kèm mức tiểu cầu thấp dù hiếm khi xảy ra sau khi tiêm chủng và họ nên biết về các lựa chọn COVID-19 có sẵn khác hiện vẫn chưa thấy xuất hiện nguy cơ này.
  • TTS (mức tiểu cầu thấp) là một tác dụng phụ hiếm khi xảy ra. Với những phụ nữ từ 50 tuổi trở lên và nam giới ở mọi lứa tuổi, tác dụng phụ này còn hiếm xảy ra hơn.
  • Quý vị nên đề phòng các triệu chứng đông máu kèm theo mức tiểu cầu thấp có thể xảy ra vài tuần sau khi tiêm vắc-xin. Những triệu chứng này bao gồm những mục sau:
    • Đau đầu dữ dội hoặc dai dẳng, mờ mắt
    • Hụt hơi
    • Đau ngực
    • Sưng cẳng chân
    • Đau bụng thường xuyên
    • Dễ bị bầm tím hoặc xuất hiện các đốm máu nhỏ dưới vùng da xung quanh vết tiêm

Đến các trung tâm y tế ngay lập tức nếu quý vị phát triển một hoặc nhiều trong số các triệu chứng này.

Có. Ủy Ban Tư Vấn về Quy Trình Phòng Ngừa Miễn Dịch (ACIP) và CDC khuyến nghị tiếp tục tiêm chủng bằng vắc-xin COVID-19 của J&J/Janssen cho những người từ 18 tuổi trở lên. Tuy nhiên, phụ nữ dưới 50 tuổi cần đặc biệt chú ý về nguy cơ cao dù hiếm gặp về hội chứng giảm tiểu cầu (TTS), một tình trạng bệnh lý nghiêm trọng liên quan tới việc xuất hiện máu đông kèm mức tiểu cầu thấp. Có các lựa chọn COVID-19 có sẵn khác hiện vẫn chưa thấy xuất hiện nguy cơ này.

Kể từ khi Hoa Kỳ bắt đầu sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19, các nhà khoa học và bác sĩ đang theo dõi các báo cáo về tác dụng phụsự cố bất lợi của vắc-xin. Các kết quả từ việc giám sát vắc-xin COVID-19 của J&J/Janssen cho thấy hầu hết các tác dụng phụ được báo cáo đều là đau đầu, sốt, ớn lạnh, đau chỗ tiêm và mệt mỏi. Những tác dụng phụ này thường bắt đầu trong một hoặc hai ngày sau khi tiêm vắc-xin. Các tác dụng phụ có thể ảnh hưởng tới khả năng thực hiện các hoạt động hàng ngày nhưng chúng thường biến mất sau vài ngày.

Một số người đã báo cáo về tác dụng phụ ngất choáng (ngất choáng hoặc gần ngất choáng) sau khi tiêm vắc-xin của J&J/Janssen. Những tác dụng phụ này xảy ra trong khoảng thời gian khuyến nghị 15 phút sau khi tiêm chủng. Tại thời điểm này vẫn chưa rõ liệu các biến cố này có liên quan đến bản thân vắc-xin hoặc với sự lo lắng căng thẳng về tiêm chủng hay không. Những lo ngại về kim tiêm hoặc mũi tiêm đã dẫn tới việc một số người chọn tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 loại cần tiêm một liều của J&J/Janssen.

Các báo cáo cũng gợi ý về nguy cơ cao đối với hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen. Các báo cáo từ Hệ Thống Báo Cáo Tác Dụng Phụ của Vắc-xin (VAERS) cho thấy các triệu chứng của TTS (hội chứng giảm tiểu cầu) bắt đầu trong khoảng thời gian từ 3 đến 15 ngày sau khi tiêm chủng. TTS (mức tiểu cầu thấp) là một tác dụng phụ hiếm khi xảy ra. Với những phụ nữ từ 50 tuổi trở lên và nam giới ở mọi lứa tuổi, tác dụng phụ này còn hiếm xảy ra hơn. Xem thông tin cập nhật mới nhất về tổng số ca gặp hội chứng TTS đã xác nhận sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen.

CDC và FDA đang theo dõi các báo cáo về Hội chứng Guillain-Barré (GBS) ở người được tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen. GBS là hội chứng rối loạn hiếm gặp, trong đó hệ miễn dịch của cơ thể gây tổn thương cho các tế bào thần kinh, gây yếu cơ và đôi khi là gây liệt. Hầu hết mọi người đều hồi phục sau khi bị GBS, nhưng một số người bị tổn thương thần kinh lâu dài. Báo cáo sơ bộ của GBS đã xác định trong VAERS (xem trang Các tác dụng phụ đã lựa chọn để biết con số mới nhất). Phần lớn các ca này được báo cáo sau khoảng 2 tuần kể từ khi tiêm chủng và hầu hết xảy ra ở nam giới, trong đó có nhiều người từ 50 tuổi trở lên. CDC sẽ tiếp tục theo dõi và đánh giá các báo cáo của GBS xảy ra sau khi tiêm chủng ngừa COVID-19 và sẽ chia sẻ khi có thêm thông tin.

CDC và FDA khuyến cáo việc tiếp tục sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen tại Hoa Kỳ, có hiệu lực từ ngày 23 tháng 4, 2021. Việc xem xét các dữ liệu có sẵn cho thấy rằng những lợi ích đã biết và tiềm năng từ vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen vượt trội hơn những rủi ro đã biết và tiềm ẩn đối với những người được khuyến nghị cần tiêm vắc-xin. Tuy nhiên, phụ nữ đặc biệt là đối tượng dưới 50 tuổi nên biết đến rủi ro hiếm gặp sẽ xảy ra máu đông kết hợp tiểu cầu thấp sau tiêm chủng và rằng có các loại vắc-xin COVID-19 khác chưa phát hiện thấy rủi ro này.

Việc tạm dừng đó cho phép CDC cung cấp dữ liệu và thông tin cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe về những cân nhắc quan trọng trong việc đánh giá những bệnh nhân có thể gặp phải hội chứng TTS (giảm tiểu cầu). Việc tạm dừng đó cũng tạo cơ hội để nhấn mạnh lại tầm quan trọng của việc báo cáo các tác dụng phụ nghiêm trọng ở những người đã tiêm vắc-xin này cũng như cách báo cáo các tác dụng phụ đó. Việc tạm dừng cũng giúp các chuyên gia có thời gian để xem xét cẩn thận tất cả dữ liệu hiện có và tiến hành phân tích lợi ích-rủi ro xung quanh việc sử dụng vắc-xin này.

Mức độ an toàn của vắc-xin ngừa COVID-19 được chính phủ liên bang ưu tiên hàng đầu và các báo cáo về các vấn đề sức khỏe sau khi tiêm chủng vắc-xin ngừa COVID-19 được thực hiện rất nghiêm túc.

Việc phát hiện những tác dụng phụ hiếm gặp này cho chúng ta biết rằng các hệ thống theo dõi mức độ an toàn của các loại vắc xin này đang hoạt động. Các báo cáo về huyết khối kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) được phát hiện sớm và việc tạm dừng thể hiện cam kết của chính phủ liên bang về tính minh bạch và an toàn khi CDC và FDA thu thập và xem xét dữ liệu bổ sung. Vắc-xin ngừa COVID-19 đã và sẽ tiếp tục trải qua quy trình giám sát an toàn chuyên sâu nhất trong lịch sử Hoa Kỳ.

Tìm hiểu thêm về cách hoạt động của hệ thống an toàn vắc-xin.

Nếu quý vị gặp phải tác dụng phụ sau khi tiêm chủng, hãy báo cáo với Hệ thống báo cáo tác dụng phụ của vắc-xinexternal icon (VAERS).

Tính đến ngày 18 tháng 8, có hai ca được xác nhận gặp phải hội chứng TTS sau khi tiêm vắc-xin mRNA COVID-19 (Moderna) được báo cáo cho VAERS sau hơn 346 triệu liều vắc-xin mRNA COVID-19 đã được tiêm tại Hoa Kỳ. Dựa trên dữ liệu hiện có, không có bằng chứng cho thấy nguy cơ mắc TTS tăng lên sau khi tiêm ngừa COVID-19 mRNA.

Những người dùng biện pháp ngừa thai nội tiết tố có thể tiêm bất kỳ loại vắc-xin ngừa COVID-19 nào được FDA cho phép.  Không có khuyến cáo về việc ngừng sử dụng biện pháp ngừa thai nội tiết tố (thuốc tránh thai, que cấy, miếng dán, vòng hoặc tiêm) trước hoặc sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 J&J/Janssen. Mặc dù nguy cơ hình thành máu đông gia tăng với một số phương pháp ngừa thai bằng hormone (ví dụ, một số loại thuốc uống, miếng dán và vòng tránh thai), dựa trên dữ liệu có sẵn, các chuyên gia tin rằng những yếu tố này không làm tăng khả năng gặp phải hội chứng TTS sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen. TTS là một hội chứng hiếm gặp liên quan đến tình trạng đông máu kèm theo mức tiểu cầu thấp. Tất cả phụ nữ dưới 50 tuổi (bất kể sử dụng biện pháp ngừa thai nào) nên lưu ý về nguy cơ gặp phải hội chứng TTS tuy hiếm gặp nhưng nghiêm trọng sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen. Các tùy chọn vắc-xin COVID-19 khác có sẵn mà nguy cơ này chưa được thấy. Nếu quý vị lo lắng về phương pháp ngừa thai hiện tại của mình, vui lòng trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của quý vị.

Phụ nữ mang thai hoặc mới trải qua thai kỳ có thể tiêm bất kỳ loại vắc-xin ngừa COVID-19 được FDA cho phép sử dụng. Dựa trên dữ liệu sẵn có, các chuyên gia tin rằng việc đang mang thai hoặc mới mang thai không làm tăng nguy cơ phát triển TTS (huyết khối kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu) sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của J&J/Janssen. Như đã nói ở trên, TTS là một hội chứng hiếm gặp liên quan đến tình trạng đông máu kèm theo mức tiểu cầu thấp. Tất cả phụ nữ dưới 50 tuổi - bất kể việc họ có đang mang thai hay mới mang thai - nên lưu ý về nguy cơ cao hơn gặp phải hội chứng TTS cho dù hiếm gặp. Các loại vắc xin COVID-19 khác hiện có sẵn chưa thấy nguy cơ này. CDC tiếp tục thu thập thông tin từ những người được tiêm chủng trong tất cả các tam cá nguyệt của thai kỳ về sức khỏe của họ và của trẻ sơ sinh đến 3 tháng tuổi để hiểu rõ hơn về lợi ích và rủi ro của việc tiêm chủng COVID-19 trong thai kỳ.

biểu tượng bàn tay nâng y tế

Đối Với Các Nhân Viên Chăm Sóc Sức Khỏe

Xem xét Tờ thông tin về vắc-xin COVID-19 của Janssen cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tiêm vắc-xin (Nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng)external icon, đã được sửa đổi để thêm vào cảnh báo về nguy cơ gặp phải hội chứng TTS (hình thành huyết khối và giảm tiểu cầu) đã xảy ra với một số lượng nhỏ người đã tiêm vắc-xin COVID-19 của Janssen.

Đọc cảnh báo y tế chính thức của CDC, Các ca huyết khối tĩnh mạch não kèm giảm tiểu cầu sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson, trong đó nêu chi tiết cách đánh giá và chăm sóc cho những bệnh nhân cho thấy tình trạng huyết khối hoặc giảm tiểu cầu.

biểu tượng băng cá nhân

Dành cho nhà cung cấp vắc-xin

Quý vị có thể tiếp tục sử dụng Vắc-xin COVID-19 Janssen.

Xem xét Tờ thông tin về vắc-xin COVID-19 của Janssen cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tiêm vắc-xin (Nhà cung cấp dịch vụ tiêm chủng)external icon, đã được sửa đổi để thêm vào cảnh báo về nguy cơ gặp phải hội chứng TTS (hình thành huyết khối và giảm tiểu cầu) đã xảy ra với một số lượng nhỏ người đã tiêm vắc-xin COVID-19 của Janssen.

Bản in

hình ảnh để in - Trao đổi với Bệnh nhân về Vắc-xin ngừa COVID-19 J&J/Janssen
TỜ THÔNG TIN

Trao đổi với Bệnh nhân về Vắc-xin ngừa COVID-19 J&J/Janssen

CDC và FDA khuyến nghị tái sử dụng Vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson's Janssen (J&J/Janssen) tại Hoa Kỳ, có hiệu lực từ ngày 23/4/2021.

Tải về PDF: Tiếng Anh pdf icon[158 KB, 1 trang] | Español pdf icon[105 KB, 1 trang]

hình để in - Hiện giờ, điều tôi cần biết về vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson's Janssen (J&J/Janssen) là gì?
BẢN IN

Hiện giờ, điều tôi cần biết về vắc-xin ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson's Janssen (J&J/Janssen) là gì?

Tải về PDF: Tiếng Anh pdf icon[211 KB, 1 trang]Español pdf icon[185 KB, 1 página]