Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Trang web này được cập nhật thường xuyên. Một số nội dung có thể còn bằng tiếng Anh cho đến khi được dịch hết.

Cập nhật quan trọng: Cơ sở y tế
CDC đã cập nhật một số phương thức chọn lọc để vận hành hệ thống y tế hiệu quả nhằm thích ứng với hoạt động tiêm chủng COVID-19. Tìm hiểu thêm
Để bảo vệ tối đa khỏi biến thể Delta và ngăn chặn khả năng lây lan biến thể này sang người khác, vui lòng hãy tiêm chủng càng sớm càng tốt và đeo khẩu trang ở trong nhà tại nơi công cộng nếu quý vị đang ở khu vực có mức độ lây truyền đáng kể hoặc cao.
BẢN CẬP NHẬT
Với bằng chứng mới về biến thể B.1.617.2 (Delta), CDC đã cập nhật hướng dẫn dành cho những người được tiêm chủng đầy đủ. CDC khuyến nghị tất cả giáo viên, nhân viên, học sinh và khách đến trường K-12 nên đeo khẩu trang bất kể tình trạng tiêm chủng của họ như thế nào. Học sinh sẽ trở lại học toàn thời gian trên lớp vào mùa thu và nên áp dụng các chiến lược phòng ngừa theo lớp tại trường.

Liều vắc-xin COVID-19 nhắc lại

Liều vắc-xin COVID-19 nhắc lại
Cập nhật ngày 1 tháng 9 năm 2021
In

HHS công bố kế hoạch bắt đầu tiêm liều nhắc lại vắc-xin ngừa COVID-19 vào mùa thu này. Ủy ban cố vấn độc lập của CDC và Ủy Ban Tư Vấn về Quy Trình Phòng Ngừa Miễn Dịch sẽ tiếp tục họp và thảo luận dữ liệu về diễn biến của đại dịch cũng như tình hình sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19. ACIP sẽ khuyến cáo thêm về việc sử dụng mũi tiêm nhắc cho người dân sau khi đánh giá kỹ bằng chứng.

Khi nào tôi có thể tiêm vắc-xin nhắc lại ngừa COVID-19?

Không phải ngay lúc này. Mục tiêu là bắt đầu tiêm liều vắc-xin nhắc lại ngừa COVID-19 vào mùa thu cho những cá nhân đủ điều kiện là 8 tháng sau mũi thứ hai của vắc-xin mRNA (cũng có thể là Pfizer-BioNTech hoặc Moderna). Điều này tùy thuộc vào sự cho phép của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và khuyến nghị của Ủy ban Tư vấn về Quy Trình Phòng Ngừa Miễn Dịch (ACIP). FDA đang tiến hành đánh giá độc lập để xác định độ an toàn và tính hiệu quả của liều vắc-xin mRNA nhắc lại. ACIP sẽ dựa trên kết quả đánh giá kỹ lưỡng bằng chứng để đưa ra quyết định công bố khuyến cáo về liều nhắc lại.

Đối tượng nào sẽ được tiêm mũi nhắc lại trước?

Nếu FDA cho phép và ACIP khuyến nghị liều nhắc lại, những người đầu tiên được tiêm vắc xin COVID-19 khi có sẵn trong thời gian đầu 2021 (ví dụ: những người có nguy cơ cao nhất) có khả năng là những người đầu tiên đủ điều kiện để được tiêm liều nhắc lại. Những đối tượng này bao gồm nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, người dân sinh sống tại các cơ sở chăm sóc dài hạn và người cao tuổi.

Tại sao Hoa Kỳ chưa bắt đầu cung cấp vắc-xin nhắc lại ngừa COVID-19?

Các loại vắc-xin ngừa COVID-19 được phê chuẩn tại Hoa Kỳ vẫn có hiệu quả phòng ngừa cao đối với nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng, bị ca nhập viện và tử vong, kể cả đối với biến thể Delta đang lây lan rộng rãi. Tuy nhiên, COVID-19 vẫn không ngừng tiến triển. Các chuyên gia đang xem xét tất cả các dữ liệu hiện có để nắm bắt được tính hiệu quả của vắc-xin cũng như ảnh hưởng của các biến thể mới, như Delta đến hiệu quả của vắc xin. Nếu FDA cho phép và ACIP khuyến cáo tiêm liều nhắc lại, thì mục tiêu là mọi người sẽ được tiêm vắc-xin nhắc lại ngừa COVID-19 vào mùa thu này.

Những người đã tiêm vắc-xin Johnson & Johnson's Janssen (J&J/Janssen) COVID-19 có thể tiêm nhắc lại bằng vắc-xin mRNA không?

Không, hiện không có đủ dữ liệu để hỗ trợ tiêm vắc xin mRNA (  Pfizer-BioNTech hoặc  Moderna) nếu người đó trước đây đã tiêm vắc-xin J&J/Janssen. Những người đã tiêm vắc-xin của J&J/Janssen sẽ có thể cần tiêm liều vắc-xin nhắc lại của J&J/Janssen, dự kiến sẽ có thêm dữ liệu trong những tuần tới. Sau khi thu thập đủ dữ liệu, CDC sẽ thông báo đến cộng đồng một kế hoạch kịp thời để tiến hành tiêm nhắc lại vắc-xin J&J/Janssen.

Những người đã tiêm vắc-xin Johnson & Johnson's Janssen (J&J/Janssen) COVID-19 có cần tiêm thêm liều nhắc lại không?

Có khả năng những người đã tiêm ​​​​​​​vắc-xin J&J COVID-19​​​​​​​ vẫn cần tiêm liều nhắc lại. Vì vắc-xin J&J/Janssen chỉ được tiêm ở Hoa Kỳ 70 ngày sau mũi mRNA đầu tiên (Pfizer-BioNTechModerna) nên vẫn chưa có đủ dữ liệu cần thiết để đưa ra quyết định. Những dữ liệu này dự kiến sẽ có trong vài tuần tới. Sau khi thu thập đủ dữ liệu, CDC sẽ thông báo đến cộng đồng một kế hoạch kịp thời để tiến hành tiêm nhắc lại vắc-xin J&J/Janssen.

Nếu chúng tôi cần tiêm mũi nhắc lại, có phải là những vắc-xin trước đó không có hiệu quả không?

Không. Vắc-xin ngừa COVID-19 có hiệu quả tốt trong việc phòng ngừa bị bệnh nghiêm trọng, nhập viện và tử vong, kể cả đối với biến thể Delta đang lưu hành rộng rãi. Tuy nhiên, đối với biến thể Delta, các chuyên gia sức khỏe cộng đồng bắt đầu nhận thấy hiệu quả phòng ngừa bệnh nhẹ và trung bình có dấu hiệu giảm. Vì lý do đó, Bộ Dịch vụ Sức khỏe và Nhân sinh Hoa Kỳ (HHS) đang lên kế hoạch tiêm nhắc lại để đảm bảo những người đã được tiêm chủng được bảo vệ trong những tháng tới.

Mũi tiêm nhắc lại và mũi tiêm bổ sung khác nhau ở điểm nào?

Đôi khi những người bị ​​​​​​​suy giảm miễn dịch từ ​​​​​​trung bình đến nghiêm trọng không xây dựng đủ (hoặc chưa xây dựng được) hàng rào bảo vệ sau khi được tiêm chủng lần đầu tiên. Khi đó, tiêm thêm một liều vắc-xin có khả năng giúp họ tăng cường hàng rào bảo vệ ngăn ngừa căn bệnh này. Đây là việc thường xảy ra với người bị suy giảm miễn dịch và vắc xin COVID-19. CDC khuyến cáo những người bị suy giảm miễn dịch từ mức độ trung bình đến nghiêm trọng nên xem xét tiêm liều bổ sung (liều thứ ba)​​​​​​​ vắc-xin mRNA ngừa COVID-19 (Pfizer-BioNTech hoặc Moderna) ít nhất 28 ngày sau khi hoàn thành đợt tiêm vắc-xin mRNA ngừa COVID-19 2 liều ban đầu.

Ngược lại, "mũi nhắc lại" là một liều vắc-xin khác được tiêm cho đối tượng đã xây dựng đủ hàng rào bảo vệ sau khi tiêm chủng nhưng giảm dần theo thời gian (được gọi là khả năng miễn dịch bị giảm dần). HHS đã và đang phát triển một kế hoạch bắt đầu cung cấp liều vắc-xin nhắc lại ngừa COVID-19 cho mọi người vào mùa thu này. Hành động triển khai kế hoạch phải tuân theo sự cho phép của FDA và khuyến nghị của ACIP.